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Paresi cerebrale è la diagnosi che mi è stata fornita quattro mesi dopo la nascita di mio figlio, Pieter-Jan. All’epoca, non avevo idea di cosa significasse “paresi cerebrale” e cosa ciò avrebbe significato per Pieter-Jan in futuro. Nessuno è stato in grado di darmi alcuna risposta. Mi sono messa disperatamente alla ricerca di una soluzione.
Dopo aver incontrato cinque terapisti in Belgio, ho deciso di intraprendere la strada di una terapia fisica molto pesante negli Stati Uniti. Ha portato a pochi risultati, quindi ho cercato ancora. Sono andata in Inghilterra per iniziare la terapia all’ossigeno, sperando che questa potesse dargli uno stimolo. Ma ancora una volta i risultati sono stati pochi. Per caso ho incontrato Leonid Blyum durante il soggiorno in Inghilterra. Finalmente qualcuno mi diede le risposte alle centinaia di domande che avevo. Mi insegnò (e lo fa tuttora) un modo totalmente nuovo di guardare al corpo, di analizzarlo e di capirlo. Gradualmente, ho capito perché così tante terapie portano a così poco progresso e perché ABR può indurre cambiamenti sensazionali. Un anno dopo, quando aveva tre anni e mezzo, avevo tra le mani un Pieter-Jan totalmente diverso. Il suo intero sviluppo era iniziato. Poteva controllare la testa, iniziò a parlare e la spasticità diminuì notevolmente. Pieter-Jan poteva finalmente partecipare alla vita, sia fisicamente sia mentalmente.
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