Се работи за фасцијата!
Елке е мајка на Сен, мало детенц со церебрална парализа. Елке раскажува за фасцијата и како АБР му помага на Сен
Сакаме да ја споделиме нашата прекрасна приказна со вас!
Јас сум Чаро, мајка на Диего и сакам да ја споделиме нашата прекрасна приказна со вас.
Патувањето на Никола со АБР
Ова е Никола Маринов од Бугарија. Сега има седум и пол години. Неговата дијагноза е квадриплегична спастична церебрална парализа. Почнавме со Војта, како и хипербарична терапија ,кога тој имаше шест месеци и ги практикуваше речиси две години без значителен
На нашето девојче, токму тоа и требаше
[vc_row][vc_column][vc_column_text]Моето име е Надја, имам 40 години и сум од Романија. Дознав за AБР терапијата на интернет и бев изненадена што пронајдов нов пристап кон невромоторната рехабилитација! Прочитав сè што го најдов за AБР и бев убедена дека тоа е она што
Ира
Нашиот син Ира има тринаесет години. Тој има церебрална парализа(квадриплегија) поради предвремено раѓање. Почнавме со класична физиотерапија рано, кога тој беше уште бебе. Ира е потполно врзан за неговата електромотона количка, која сам ја управува. Кога беше бебе, физиотерапијата имаше за
АБР патувањето на Матеја, Алина и Богдан
Здраво, ние сме Алина и Богдан, родителите на Јоана Матеја, која има 8 години.Живееме во Романија. Ја применуваме АБР терапијата веќе 5 години. Кога Матеја имаше шест месеци, и беше дијагностицирана церебрална парализа(ЦП) и од тој момент започнавме со различни терапии. После